Infeksi TORCH

Infeksi TORCH adalah sekelompok infeksi kongenital dan infeksi perinatal yang disebabkan oleh patogen, toxoplasma gondii (TOX), patogen lain, virus rubella (RV), cytomegalovirus (CMV), herpes simplex virus(HSV) dll, yang ditularkan dari ibu ke anak selama kehamilan, saat melahirkan, atau setelah melahirkan.

Patogen TORCH dapat ditularkan secara vertikal melalui plasenta, menyebabkan kelahiran prematur, keguguran, lahir mati atau malformasi janin. Dan melalui jalan lahir, mengakibatkan multisistem neonatal, kerusakan multi organ dan keterbelakangan mental pada bayi[1]. Skrining TORCH sebelum dan selama kehamilan selalu menjadi proyek penting dalam perawatan kesehatan perinatal. Saat ini, banyak negara dan wilayah telah memasukkan skrining TORCH dalam skrining kehamilan dan mengeluarkan pedoman yang relevan ［2-8］.

Skrining TORCH mengukur imunoglobulin IgM dan IgG yang diproduksi oleh patogen dalam tubuh untuk mendiagnosis infeksi. Skrining TORCH sebelum hamil sangat penting untuk mendeteksi infeksi akut pada waktunya, untuk menentukan waktu aman kehamilan, untuk menghindari kehamilan selama infeksi akut dan infeksi aktif, dan untuk memberikan dasar interpretasi hasil skrining TORCH selama kehamilan.

Spesifikasi

	No. Katalog	Jenis	Jumlah	Sampel	Ukuran Sampel
CLIA Microparticles	CMK0102	Toxo IgM	100T	Serum atau plasma.	10 µL
	CMK0202	CMV IgM	100T	Serum atau plasma.	10 µL
	CMK0302	Rubella IgM	100T	Serum atau plasma.	10 µL
	CMK0402	HSV-1 IgM	100T	Serum atau plasma.	10 µL
	CMK0502	HSV-2 IgM	100T	Serum atau plasma.	10 µL
	CMK0602	Toxo IgG	100T	Serum atau plasma.	30 µL
	CMK0702	CMV IgG	100T	Serum atau plasma.	30 µL
	CMK0802	Rubella IgG	100T	Serum atau plasma.	30 µL
	CMK0902	HSV-1 IgG	100T	Serum atau plasma.	30 µL
	CMK1002	HSV-2 IgG	100T	Serum atau plasma.	30 µL
ELISA	E0901	Toxo IgM	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0902	CMV IgM	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0903	Rubella IgM	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0904	HSV-1 IgM	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0905	HSV-2 IgM	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0906	Toxo IgG	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0907	CMV IgG	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0908	Rubella IgG	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0909	HSV-1 IgG	96T	Serum atau plasma.	10 µL
	E0910	HSV-2 IgG	96T	Serum atau plasma.	10 µL

*Autobio berkomitmen untuk meningkatkan kualitas produk dan layanan. Spesifikasi dan parameter produk tunduk pada manual produk.

Signifikansi Klinis

Antibodi IgM TORCH umumnya muncul 1 minggu setelah infeksi dan secara bertahap menghilang dalam 4-8 minggu, yang merupakan indikator infeksi baru-baru ini. Antibodi IgG biasanya muncul dua minggu setelah infeksi dan bertahan selama bertahun-tahun, indikator infeksi sebelumnya.[9]

Toxoplasma Gondii (Toxo) :

Infeksi Tokso pada ibu hamil dapat menyebabkan akibat yang serius pada janin. Umumnya, tingkat infeksi janin rendah pada tiga bulan pertama kehamilan (sekitar 17%), dan gejala yang umum adalah keguguran. Infeksi pada 4 sampai 6 bulan dapat menyebabkan kerusakan sedang atau berat pada janin; Tingkat infeksi lebih tinggi pada akhir kehamilan (64%), tetapi janin memiliki resistensi yang lebih tinggi dan kerusakan yang lebih sedikit.

Human Cytomegalovirus (CMV) :

CMV adalah salah satu jenis virus DNA untai ganda. Wanita hamil dengan infeksi primer atau berulang CMV dapat menyebabkan infeksi intrauterin atau perinatal neonatal, tetapi bahaya infeksi primer lebih serius bagi janin daripada infeksi berulang. Sebagian besar janin yang terinfeksi bawaan menunjukkan gejala keterbelakangan mental, gangguan penglihatan, gangguan pendengaran, terutama penyakit badan inklusi sel raksasa (CI, ditandai dengan sistem retikuloendotelial dan menyerang sistem saraf pusat), yang akan menyebabkan beberapa sistem, kerusakan beberapa organ pada bayi.

Rubella Virus (Rubella) :

Rubella adalah salah satu jenis virus RNA. Selama 6 bulan pertama kehamilan, jika ibu hamil terinfeksi virus Rubella, virus tersebut dapat menyerang janin melalui plasenta sehingga menyebabkan keguguran dan lahir mati, sekitar 29% bayi yang dilahirkan mengalami “Congenital Rubella Syndrome” (CRS), lahir berat badan kurang dari 2,5 kg, pertumbuhan terhambat; dengan kerusakan organ sistemik, penyakit jantung bawaan, kelainan bentuk, tuli, kebutaan dan sebagainya.

Herpes Simple Virus (HSV)

HSV memiliki dua serotipe, yaitu virus herpes simpleks tipe 1 (HSV-1) dan virus herpes simpleks tipe 2 (HSV-2). Rute penularan kedua virus berbeda: HSV-1 terutama ditularkan melalui kontak dekat saluran pernapasan, kulit dan mukosa; HSV-2 ditularkan terutama melalui hubungan seks. Jika ibu terinfeksi primer pada 3-6 bulan pertama kehamilan, akan menyebabkan infeksi kongenital pada janin, atau aborsi, lahir mati, tetapi kemungkinannya sangat rendah. Jika infeksi primer terjadi pada tiga bulan terakhir kehamilan, kemungkinan menginfeksi janin sekitar 30-50%.

Referensi

[1] Neu N, Duchon J, Zachariah P. TORCH infections. Clin Perinatol. 2015 Mar; 42 (1) : 77-103

[2] Yinon Y, Farine D, Yudin MH, et al. Cytomegalovirus infection in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can, 2010, 32(4): 348-354.

[3] Dontigny L, Arsenault MY, Martel MJ, et al. Rubella in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can, 2008, 30(2): 152-158.

[4] Paquet C, Yudin MH, Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. Toxoplasmosis in pregnancy: prevention, screening, and treatment. J Obstet Gynaecol Can, 2013, 35(1): 78-81.

[5] Money D, Steben M, Society of Obstetricians and Gynaecologists of Canada. SOGC clinical practice guidelines:Guidelines for the management of herpes simplex virus in pregnancy. Number 208, June 2008. Int J Gynaecol Obstet, 2009, 104: 167-171.

[6] Patel R, Kennedy OJ, Clarke E, et al. 2017 European guidelines for the management of genital herpe. Int J STD AIDS, 2017, 28(14):1366-1379.

[7] Money DM, Steben M. No. 208-Guidelines for the management of herpes simplex virus in pregnancy. J Obstet Gynaecol Can, 2017, 39(8): e199-205.

[8] Crane J, Mundle W, Boucoiran I, et al. Parvovirus B19 Infection in Pregnancy. J Obstet Gynaecol Can, 2014, 36(12): 1107-1116.

[9] Meek B, Diepersloot RJ, van Gool T, Speijer D,Peek R. Igm recognition of recombinant Toxoplasma gondii antigens by sera of acutely or latently infected humans. Diagn Microbiol Infect Dis. 2003 Jan;45 (1) : 45 to 52