Infectious Diseases adalah penyakit yang dapat ditularkan antar manusia dan menjadi pandemi, yang menginfeksi orang lain atau spesies hewan melalui berbagai jalur. Penyakit menular adalah beban besar bagi ekonomi dan perawatan kesehatan di seluruh dunia. Penilaian penyakit menular biasanya dengan menyaring populasi yang berpotensi terinfeksi. Hasil penilaian dapat digunakan untuk menilai tingkat keparahan penyakit pasien dan untuk memantau aktivitas pembawa, dan juga dapat digunakan untuk mengevaluasi efektivitas vaksinasi dan pengobatan penyakit, yang sangat mengurangi pemborosan sumber daya medis.
CLIA Microparticle | No. Katalog | Pengujian | Jumlah | Tipe sampel | Volume Sampel |
CMJ0102 | Anti-HIV | 100T | Serum, plasma | 100 ul | |
CMJ0103 | HIV Ag/Ab | Serum, plasma | 100 ul | ||
CMC0602 | Anti-HCV | 100T | Serum, plasma | 10 ul | |
CMJ0202 | Anti-TP | 100T | Serum, plasma | 50 ul | |
CMC0202 | 100T | 50 ul | |||
CMC0102 | HBsAg | 100T | Serum, plasma | 50 ul | |
CMC0302 | HBeAg | 100T | Serum, plasma | 50 ul | |
CMC0402 | Anti-HBe | 100T | 50 ul | ||
CMC0502 | Anti-HBc | 100T | Serum, plasma | 50 ul | |
CMT0102 | TB-IGRA | 28T | Anticoagulation in peripheral veins | 1 ml | |
ELISA | Cat. No. | Assay | Quantity | Sample type | Sample volume |
E0321 | Anti-HIV | 96T | Serum, plasma | 50 ul | |
E0320 | Anti-HCV | 96T | Serum, plasma | 10 ul | |
E0314 | Anti-HAV IgM | 96T | Serum, plasma | 10 ul | |
EC0203 | HBsAg | 96T | Serum, plasma | 75 ul | |
E0316 | Anti-HBs | 96T | Serum, plasma | 50 ul | |
E0317 | HBeAg | 96T | Serum, plasma | 50 ul | |
E0318 | Anti-HBe | 96T | Serum, plasma | 50 ul | |
E0319 | Anti-HBc | 96T | Serum, plasma | ||
E0322 | Anti-HBc IgM | 96T | Serum, plasma | 10 ul | |
E1303 | Anti-HTLV I&II | 96T | Serum, plasma | 50 ul |
Dua jenis HIV, HIV-1 dan HIV-2, dipastikan menjadi penyebab Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). HIV adalah jenis retrovirus, yang menyebar terutama melalui hubungan seks, terpapar darah atau produk darah, dan penularan dari ibu ke anak. Antibodi terhadap HIV dapat dideteksi baik pada pasien AIDS maupun orang yang terinfeksi HIV tanpa gejala. AIDS merupakan penyakit menular yang tersebar luas di seluruh dunia, yang sangat berbahaya bagi kesehatan manusia. Pada tahun 2012, sekitar 35 juta orang di seluruh dunia membawa HIV, termasuk ~17 juta laki-laki dan 16 juta perempuan. Sekitar 3 juta di antaranya berusia di bawah 15 tahun.
Syphilis adalah penyakit menular seksual kronis dan sistemik yang disebabkan oleh infeksi treponema pallidum (TP). Ini menyebar terutama melalui hubungan seks, penularan dari ibu ke anak dan paparan darah. Ini sangat berbahaya bagi kesehatan manusia, yang pada dasarnya dapat merusak semua jaringan dan organ manusia. Syphilis selama kehamilan juga dapat mengakibatkan kelahiran prematur, keguguran, kematian dan Syphilis kongenital.
Ini adalah penyakit menular kronis yang disebabkan oleh infeksi mycobacterium tuberculosis, yang dapat terjadi pada manusia di segala usia, terutama pada individu dengan kekebalan rendah. Ini menyebar terutama melalui transmisi droplet. Tuberkulosis adalah penyakit yang sangat kuno; namun, saat ini masih sangat mengancam kesehatan manusia, dan menyebabkan masalah kesehatan masyarakat yang signifikan. Ini adalah salah satu dari 10 penyebab utama kematian di dunia. Pada tahun 2018, sekitar 10 juta pasien baru terdiagnosis tuberkulosis.
Human T-lymphotropic virus (HTLV) adalah retrovirus manusia pertama yang ditemukan – pada akhir 1970-an. Ini mencakup dua jenis: Tipe I dan Tipe II, yang masing-masing merupakan patogen leukemia dan limfoma sel T dewasa. Kelumpuhan ekstremitas bawah ankilosa adalah sindrom Tipe II dari infeksi HTLV-1. HTLV-1 menyebar terutama melalui transfusi darah, suntikan dan berhubungan seks, dan juga dapat melalui transmisi vertikal melalui plasenta, jalan lahir dan menyusui.
Hepatitis A adalah penyakit menular yang disebabkan oleh virus hepatitis A (HAV), yang menyebabkan peradangan hati. Ini menyebar terutama melalui rute fekal-oral. Gejala klinis utamanya termasuk kelelahan, kehilangan nafsu makan, pembengkakan hati dan disfungsi hati. Penyakit kuning juga diamati pada pasien tertentu. Manifestasi utama Hepatitis A adalah hepatitis akut. Banyak individu yang terinfeksi HAV tetap asimtomatik. Hepatitis A dapat terjadi pada manusia dari segala usia, tetapi terutama pada anak-anak dan remaja. Hepatitis A umumnya akan menyebabkan gejala klinis yang lebih parah pada orang dewasa dibandingkan pada anak-anak.
Hepatitis B disebabkan oleh infeksi virus Hepatitis B (HBV). Sumber infeksi utamanya adalah pasien Hepatitis B dan pembawa HBV. HBV menyebar melalui penularan dari ibu ke anak, terpapar darah dan produk darah, kontak dengan kulit dan selaput lendir yang terluka, serta berhubungan seks. Karena variasi dalam virus, inang dan juga lingkungan, infeksi HBV mungkin memiliki hasil yang bervariasi dan menyebabkan tipe klinis yang bervariasi pada individu yang berbeda.
Hepatitis C adalah jenis hepatitis virus yang disebabkan oleh infeksi virus Hepatitis C (HCV), yang terutama menyebar melalui transfusi darah, suntikan dan penyalahgunaan obat. Menurut statistik WHO, tingkat infeksi global Hepatitis C adalah ~3%, artinya sekitar 180 juta orang di seluruh dunia saat ini terinfeksi penyakit ini. Setiap tahun, ~35.000 pasien baru Hepatitis C didiagnosis. Hepatitis C secara bertahap menjadi pandemi global. Ini dapat menyebabkan peradangan kronis, nekrosis dan fibrosis hati. Sebagian pasien Hepatitis C berkembang menjadi sirosis hati dan bahkan karsinoma hepatoseluler, yang sangat mengancam kesehatan dan kehidupan mereka. Hepatitis C telah menjadi masalah sosial dan kesehatan masyarakat yang serius.
[1]. Mushahwar, Isa K. (2007) Human Immunodeficiency Viruses: Molecular Virology, pathogenesis, diagnosis and treatment. Perspectives in Medical Virology. 13:75-87.
[2]. Centers for Disease Control and Prevention. (2003).Guidelines for laboratory testing and result reporting of antibody to hepatitis C virus.MMWR,52(RR-3):l-15.
[3].Peeling RW, Mabey DCW (2004). Syphilis. Nat Med.2:448–449.
[4]. Dienstag JL. Hepatitis B Virus Infection. New England Journal of Medicine. 2008;359(14):1486-1500.
[5]. Rehermann B, Ferrari C, Pasquinelli C, Chisari FV. The hepatitis B virus persists for decades after patients’ recovery from acute viral hepatitis despite active maintenance of a cytotoxic T–lymphocyte response. Nat Med. 1996;2(10):1104-1108.
[6]. Yang H-I, Lu S-N, Liaw Y-F, et al. Hepatitis B e antigen and the risk of hepatocellular carcinoma. N. Engl. J. Med. 2002;347(3):168-174.
[7]. Olivia Knauer, Peter Volkers, Sigrid Nick, et,al. Report of the WHO collaborative study to establish the First International Standard for detection of antibodies to hepatitis B virus e antigen (anti-HBe) [J]. Expert Committee on Biological Standardization,2013, (2229):1:38
[8]. Decker RH. (1993), Viral Hepatitis. Churchill Livingstone, Section 9, 165-184.
[9]. Sharma S K, Vashishtha R, Chauhan L S, et al. Comparison of TST and IGRA in Diagnosis of Latent Tuberculosis Infection in a High TB-Burden Setting:[J]. Plos One, 2017, 12(1):e0169539.
[10]. Barré-Sinoussi F, Chermann JC, Rey F, et al. (1983).Isolation of a T-lymphotropic retrovirus from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Science;220:868-871.
[11]. Kuo G, Choo QL, Alter HJ, et al. (1989): An assay for circulating antibodies to a major etiology virus of human non-A, non-B hepatitis.
[12]. Die stag JL. Hepatitis B virus infection. N. Engl. J. Med. 2008;359(14):1486-1500.
[13]. Lok ASE, McMahon BJ. AASLD practice guidelines:chronic hepatitis B. Hepatology, 2004, 34: 1225-1241.
[14]. Wasley A, Fiore A, Bell BP. Hepatitis A in the era of vaccination. Epidemiol Rev. 2006;28:101-111.